ÁCIDO ACETILSALICÍLICO E PARACETAMOL - ARTIGO DE QUÍMICA

Ácido Acetilsalicílico (AAS) e Paracetamol

Allana Malta
Carla Luiza
Melissa Râmila
Sahmira Simões
Tássio Carvalho

Resumo: Neste artigo iremos abordar as características de três substâncias químicas muito populares porém pouco conhecidas, o ácido acetilsalicílico (aspirina),o paracetamol e a cafeína. Vamos conhecer suas histórias, estruturas, utilização e reações adversas.

Abstract: In this article we will discuss the characteristics of three very popular but little known chemical substances, acetylsalicylic acid (aspirin), paracetamol and caffeine. Let us know your stories, structures, use and adverse reactions.

Palavras-chave: Ácido acetilsalicílico, paracetamol, aspirina, história, estrutura química.

Ácido Acetilsalicílico

História:

Hipócrates
Fonte: Google imagens

O Ácido acetilsalicílico, substância presente na Aspirina teve sua história iniciada em 400 A.C. 
O grego "Hipócrates" considerado o "Pai da medicina", costumava preparar chá para o alívio de febres e dores de cabeça , o chá era feito da casca da arvore denominada "salgueiro" que continha na casca um pó ácido com tal substância.



Nomes IUPAC
Acetoxybenzoic Acid
Acetyloxy benzoic Acid

Outros nomes: Aspirina


Propriedades:
Fórmula química: C₉H₈O₄
Massa molar: 180.14 g mol-1
Densidade: 1,39 g/cm3
Ponto de fusão: 135 °C
Ponto de ebulição: 140 °C
log P: 1.3101


Farmacologia:

Biodisponibilidade rápida e completa

Via(s) de administração: via oral e retal
Metabolismo: hepático
Meia-vida biológica 300–650 mg dose: 3.1–3.2 h
1 g dose: 5h
2 g dose: 9h
Ligação plasmática: 99,5%
Excreção: renal

Riscos associados 
LD50 400 mg/kg-1 estimado em humanos

Compostos relacionados
Acetilsalicilato de cálcio
Aspirinato de cobre
Ácido salicílico (ácido 2-hidroxibenzoico)

UTILIZAÇÃO:
Trombose Cerebral;Dismenorreia;Febre;Dor de Cabeça;Osteoartrite;Dores;Tratamento de Diabetes e outros.
CONTRA-INDICAÇÕES:Caso de suspeitas de dengue;Úlcera;Hemorragia;Anemia;Gastrite;Asma;
REAÇÕES ADVERSAS:Dor abdominal;Dor precordial;Irritação gastrointestinal;Náuseas e vômitos;

Reações menos comuns que podem ocorrer são:rinite, casos de hipersensibilidade manifestada por broncoespasmo, urticária e outras reações dérmicas.

Paracetamol

História

A acetanilida foi descoberta no final do século XIX por um acidente farmacêutico. Dois pesquisadores da Universidade de Estranburgo estavam medicando pacientes que sofriam de doenças parasitárias, dando a eles naftaleno. Com o passar do tempo eles perceberam que, mesmo que o remédio não estivesse lhes dando o resultado esperado, ele causou em um dos pacientes a redução da temperatura corporal. Os dois pesquisadores perceberam então que, na verdade trocaram o naftaleno por acetanilida que passou a fazer parte da terapêutica, chamaram-na de antifebrina.

Após verem os efeitos adversos causados pela acetanilida pesquisas feitas procuravam novos compostos oriundos da anilina menos prejudicial. Foi então que a fenacetina e o paracetamol foram descobertos. Todavia a aplicação descontrolada da fenacetina causou uma série de problemas em seus pacientes como intoxicação crônica e dano renal. 
Na metade do século XX, foi descoberto que a acetanilida e a fenacetina constituía o paracetamol, conferindo a ele o efeito analgésico e antipirético. Com a evidência dos efeitos analgésicos causados, o paracetamol começou a ser comercializado, contudo ainda existiam preocupações associadas à segurança, o que só fez o medicamento fazer sucesso na década de 1970. Hoje em dia o paracetamol é um dos líderes em vendas no Brasil e em outros países. 



Nome IUPAC
N-(4-hidroxifenil) etanamida

Propriedades:
Fórmula química - C8H9NO2
Massa molar - 151.15 g mol-1
Ponto de fusão - 169°C
Solubilidade em água - 12,75 g/L (20 °)

Farmacologia:
Biodisponibilidade - 100%
Vias de administração: Oral, retal, endovenosa
Metabolismo: 90 a 95% Hepático
Meia-vida biológica: 1 a 4 horas
Excreção: Renal

Compostos relacionados:
Outros aniões/ânions 
N-(4-aminofenil)-acetamida (amina no lugar da hidroxila) 
N-(4-metoxifenil)-acetamida (metoxi no lugar da hidroxila) 
N-(4-mercaptofenil)-acetamida (tiol no lugar da hidroxila)
Acetanilida (N-fenil-acetamida) 
N-(3,4-di-hidroxifenil)-acetamida (mais uma hidroxila, posição 3) 
N-(4-hidroxifenil)-propionamida

UTILIZAÇÃO:Febre;Dores de cabeça, nas costas, cólicas e outras;


CONTRA-INDICAÇÕES:
Cirrose;
Insuficiência renal crônica;

REAÇÕES ADVERSAS:
Alterações de humor;

Anemia hemolítica;
Cansaço;
Coceira na pele; 
Cólica abdominal;
Confusão mental, entre outros;

Cafeína

A cafeína é um composto químico encontrado em algumas plantas e utilizado como estimulante em bebidas e por infusão. Pode se apresentar em forma de pó branco ou agulhas pequenas, é inodora e possui sabor amargo.

Se aplicadas as doses corretamente estimula o coração e aumenta sua capacidade de trabalhar.

Nome IUPAC:
1,3,7-trimetil 1H -purino- 
2,6(3H,7H)- diona

Outros nomes:
3,7-diidro-1,3,7-trimetil-1H-purina-
2,6-diona

Propriedades:

Fórmula molecular - C8H10N4O2
Massa molar- 194,19 g/mol
Aparência- Flocos ou pó branco, sem cheiro
Densidade- 1,23 g·cm-3
Ponto de fusão- 236 °C
Sublimação- 178 °C
Ebulição- Decompõe-se

Solubilidade em água:
20 g·l-1 a 20 °C[4]
2.17 g/100 ml (25 °C)
18.0 g/100 ml (80 °C)
67.0 g/100 ml (100 °C)

Pressão de vapor:
20 hPa (80 °C)[4]
Acidez (pKa) −0.13–1.22[5]
Momento dipolar: 3.64 D

Fontes de obtenção:
O princípio ativo da cafeína pode ser encontrado em algumas plantas, tais como:
Erva-Mate;
Cola;
Guaraná;
Café;
Chá
Cacau;


UTILIZAÇÃO:
Estimulante cerebral;
Estimula emagrecimento;
Melhora o humor;
Mehora a respiração;

CONTRA-INDICAÇÕES:
Hipertensão arterial; 
Depressão;
Gravidez;

REAÇÕES ADVERSAS:
Ansiedade;
Insônia;
Nervosismo;
Palpitações;

Farmacologia: 

Quando a cafeína está ausente no organismo uma pequena quantidade de adenosina está presente nos neurônios. Ao passar do tempo, a adenosina é acumulada na sinapse neural, e a partir dai é vinculada e ativa os receptores de adenosina. Uma vez ativados, os receptores enviam um sinal celular que aumenta o sono. No caso contrário, quando a cafeína está presente, ela serve como barreira que impede a adenosina de ativar os receptores, aliviando ou eliminando temporariamente a sonolência.


Combinações químicas


Paracetamol + Cafeína - indicado para o alívio sintomático de dores de cabeça, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais

Ácido Acetilsalicílico + Cafeína + Paracetamol - (substância ativa) está contra-indicado para as seguintes condições:
Hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes;
Reação alérgica antecedente a qualquer outro analgésico ou antipirético;
Gravidez (terceiro trimestre) e lactação.
Não use outro medicamento que contenha paracetamol.


Ácido Acetilsalicílico + Cafeína - (substância ativa) é indicado para alívio de dores como: dor de cabeça, dor provocada pelo resfriado e sinusite; artrites; dores musculares, dor de dente e dismenorréia (cólicas pré-menstrual e menstrual) e enxaqueca.

É importante que conheçamos os compostos químicos que fazem parte do nosso dia-dia. Do café que bebemos antes de iniciar as atividades até um medicamento para tratar uma doença. Assim não seremos como tolos, que não sabem sequer o que ingere, o que aquilo pode causar à saúde e o porque tal medicamento serve para tratar determinadas enfermidades. E como sabemos, todo medicamento possui seus benefícios para o corpo e suas contra-indicações, por isso antes de fazer a utilização de qualquer medicamento químico, consulte um médico ou leia a bula.





REFERÊNCIAS:

https://www-infoescola-com.cdn.ampproject.org/v/s/www.infoescola.com/farmacologia/paracetamol/amp/?amp_js_v=a2&amp_gsa=1&usqp=mq331AQCCAE%3D#referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&amp_tf=Fonte%3A%20%251%24s&ampshare=https%3A%2F%2Fwww.infoescola.com%2Ffarmacologia%2Fparacetamol%2F

https://g.co/kgs/L8kQKa

https://www.google.com.br/url?sa=i&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjD39y98o_iAhXDDbkGHSIzBVkQzPwBegQIARAC&url=https%3A%2F%2Fbula.medicinanet.com.br%2Fbula%2Fdetalhes%2F218%2Freacoes_adversas_aas.htm&psig=AOvVaw0hX5FaOGFKCoG2qBMan6qc&ust=1557540992103257

https://pt.wikipedia.org/wiki/Cafe%C3%ADna

http://blog.personallsuplementos.com.br/cafeina-como-usar-beneficios-e-contraindicacoes/

https://www.tuasaude.com/cafeina-em-capsulas/

https://saude.ccm.net/faq/4345-contraindicacoes-do-paracetamol

https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-acetilsalicilico-aas.htm

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/paracetamol-aspectos-quimicos.htm